Autor(es): JULIO ROSENSTOCK, MARKOLF HANEFELD,SANDRO GENTILE, RONNIE ARONSON, FRANCISCO J.TINAHONES, BRUNO GUERCI, CHRISTINE ROY-DUVAL,ELISABETH SOUHAMI, MAREK WARDECKI, JENNY YE,
SIMON HELLER, ON BEHALF OF THE GETGOAL-DUO2STUDY INVESTIGATORS, Dallas, TX, DreDCen, Alemanha,Nápoles, Itália, Toronto, ON, Canadá, Málaga, Espanha,Vandœuvre-lès-Nancy, França, Paris, França, Varsóvia,Polônia, Bridgewater, NJ, Sheffield, Reino Unido.
Fonte: 75th Scientific Sessions,Boston, 2015.
A fim de fornecer evidências sobre como avançar a insulina basal (IB), exploramos opções de tratamento em pacientes descompensados, tratados com IB (≥6 mo ± 1-3 ADOs), adultos e predominantemente obesos portadores de DM2, randomizados em grupos tratados com: lixisenatida 20 µg uma vez ao dia (LIXI), insulina glulisina uma vez ao dia (GLU-1) ou GLU três vezes ao dia (GLU-3), como coadjuvantes da insulina glargina (IG) ± metformina, se após um período de run-in de otimização de insulina glargina de 12 semanas e interrupção de outros anti-diabéticos
orais, a HbA1c permanecesse >7-9%.
Endpoints co-primários em 26 semanas foram:
(1) não-inferioridade (limite superior 95% CI