Adultos com diabetes tipo 2 que receberam tirzepatida atingiram as metas glicêmicas em menos tempo do que aqueles que tomaram 1 mg de semaglutida ou insulina degludeca titulada, de acordo com uma análise dos dados do SURPASS-2 e do SURPASS-3.
Nos resultados apresentados na reunião anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes, a tirzepatida (Mounjaro, Eli Lilly) foi superior à semaglutida (Ozempic, Novo Nordisk) e à insulina degludeca titulada (Tresiba, Novo Nordisk) no tempo médio para atingir a meta de HbA1c de 7% e 6,5%, e os adultos no SURPASS-2 que tomaram qualquer dose de tirzepatida alcançaram uma perda de peso corporal de 5% ou mais em tempo mais rápido do que aqueles atribuídos aleatoriamente semaglutida.
“Tirzepatida é único porque imita dois hormônios naturais de liberação de insulina e supressão de apetite em uma injeção”, Adie Viljoen, MBChB, Mmed, FCPath, FRCPath, MBA, médico especialista em metabolismo e patologista químico do East and North Hertfordshire NHS Trust , Reino Unido, disse em um comunicado de imprensa. “A velocidade que estamos vendo na redução da glicose e na perda de peso está além de qualquer outra coisa que temos disponível no momento, e pode colocar os adultos com diabetes tipo 2 em uma posição melhor para prevenir complicações a longo prazo”.
Viljoen e colegas conduziram uma análise exploratória pré-planejada dos ensaios SURPASS-2 e SURPASS-3. No SURPASS-2, pessoas com diabetes tipo 2 receberam aleatoriamente 5 mg, 10 mg ou 15 mg de tirzepatida – ou 1 mg de semaglutida – por 40 semanas, enquanto no SURPASS-3, os participantes receberam aleatoriamente tirzepatida ou insulina degludeca titulada por 52 semanas . Em ambos os ensaios, a terapia foi administrada juntamente com uma dose estável de 1.500 mg de metformina diariamente. Em ambos os ensaios, aqueles que usaram tirzepatida tiveram maiores reduções de HbA1c e peso corporal do que aqueles que usaram semaglutida ou insulina degludeca titulada. Na análise exploratória, os pesquisadores analisaram o tempo para atingir as metas de HbA1c de 7% e 6,5%, e uma meta de perda de peso corporal de 5%.
No SURPASS-2, o tempo médio para atingir uma HbA1c inferior a 7% foi de 8,1 semanas para todos os adultos tomando tirzepatida, independentemente da dose, em comparação com 12 semanas para o grupo semaglutida. O tempo médio para atingir uma HbA1c de 6,5% também foi menor com tirzepatida em comparação com semaglutida (12,1 semanas vs. 15,7 semanas). Os adultos que tomaram 10 mg ou 15 mg de tirzepatida alcançaram uma perda de peso corporal de 5% 12 semanas mais cedo do que aqueles que tomaram tirzepatida, e os pacientes que receberam 5 mg de tirzepatida atingiram uma perda de peso corporal de 5% 8 semanas mais cedo do que o grupo semaglutido.
“Metas de perda de peso ainda mais rigorosas de 15% estão se inclinando para a superioridade da tirzepatida”, disse Viljoen durante a apresentação.
No SURPASS-3, aqueles que tomaram tirzepatide atingiram uma HbA1c inferior a 7% em uma mediana de 8,1 semanas em comparação com 12,1 semanas naqueles que tomaram insulina degludeca. O tempo médio para atingir uma HbA1c de 6,5% ou menos foi de 12,1 semanas no grupo tirzepatida em comparação com 24,1 semanas com insulina degludeca.
O risco de hipoglicemia foi semelhante entre os grupos tirzepatida e semaglutido no SURPASS-2 e menor nos adultos que tomaram tirzepatida em comparação com a insulina degludeca no SURPASS-3. O perfil de segurança da tirzepatida foi semelhante ao de outros agonistas do receptor GLP-1.