O estudo abordado neste estudo foi publicado em researchsquare.com como uma pré-impressão e ainda não foi revisado por pares.
Dica Importante
- O fator inibidor da ATPase 1 (IF1) foi hipotetizado como um biomarcador do metabolismo energético mitocondrial em que níveis mais altos estão associados à proteção contra a resistência à insulina . Entre as pessoas com pré-diabetes que apresentavam baixos níveis plasmáticos de IF1, a taxa de incidência de diabetes tipo 2 foi significativamente maior, independentemente da idade, sexo e níveis plasmáticos de glicose em jejum.
Por Que Isso Importa
- Os autores dizem que este é o primeiro estudo em que uma relação inversa foi encontrada entre o nível plasmático de IF1 e o risco de uma pessoa desenvolver diabetes tipo 2.
- A disfunção em uma via de energia mitocondrial pode contribuir para a resistência à insulina . Baixos níveis plasmáticos de IF1 parecem sinalizar essa condição e refletem processos biológicos não capturados por fatores de risco convencionais para diabetes ou variáveis bioclínicas e biomarcadores atuais de controle glicêmico.
- Níveis mais altos de IF1 no plasma podem indicar uma energia mitocondrial ideal.
Design de Estudo
- O estudo de 5 anos, prospectivo e observacional IT -DIAB incluiu 307 pessoas com pré-diabetes. O estudo foi projetado para identificar novos biomarcadores de risco de diabetes tipo 2 em pessoas com pré-diabetes (glicose plasmática em jejum ≥110 e <126 mg/dL; 6,0–7,0 mmol/L).
- O desfecho primário foi a associação entre os níveis plasmáticos basais de IF1 e o desenvolvimento subsequente de diabetes tipo 2 durante um acompanhamento médio de 4,9 anos.
- Os pesquisadores também realizaram análises transversais de dados coletados em dois estudos intervencionistas independentes.
Principais Resultados
- Durante o acompanhamento, 115 dos participantes do IT-DIAB (37%) desenvolveram diabetes tipo 2.
- Entre aqueles que desenvolveram diabetes tipo 2, os níveis basais de IF1 foram menores em comparação com aqueles que não desenvolveram: 537 ng/mL vs 621 ng/mL ( P = 0,010).
- Após o ajuste para idade, sexo e nível de glicose plasmática em jejum, níveis plasmáticos mais altos de IF1 foram significativa e negativamente ligados ao desenvolvimento de diabetes tipo 2, com uma razão de risco de 0,76 para cada aumento de desvio padrão no IF1 inicial ( P = 0,012 ). Ajustes adicionais para os níveis basais de triglicerídeos ou A1c tornaram a associação menos robusta e não significativa, embora a direcionalidade do efeito fosse a mesma.
- Nos dois estudos transversais, bem como na coorte primária, os níveis plasmáticos de IF1 foram negativamente associados ao índice de massa corporal e aos níveis plasmáticos de triglicerídeos, e houve correlações positivas com os níveis plasmáticos de colesterol de lipoproteína de alta densidade e apolipoproteína AI.
Limitações
- O tamanho relativamente pequeno da coorte prospectiva limita o poder estatístico do estudo. Os autores sugerem a realização de estudos prospectivos com coortes maiores.
- O desenho do estudo não permitiu a determinação do nível ideal de IF1 no plasma que estava associado à proteção contra o desenvolvimento de diabetes tipo 2.
Divulgações
- O estudo não recebeu financiamento comercial.
- Os autores não revelaram relações financeiras relevantes.
Este é um resumo de um estudo de pesquisa de pré -impressão , “Plasma Level of ATPase Inhibitory Factor 1 (IF1) Is Associated With Type 2 Diabetes Risk in Humans: A Prospective Cohort Study”, por pesquisadores principalmente da Universidade de Toulouse, França, publicado em Research Square, e trazido a você pelo Medscape. O estudo ainda não foi revisado por pares. O texto completo do estudo pode ser encontrado em researchsquare.com.