Medicamento Popular para Diabetes Também pode Reduzir o Risco de Doença Hepática Grave
23 de janeiro de 2024
Medcal Xpress
Ozempic e outros agonistas do GLP1 estão associados a um risco reduzido de desenvolvimento de cirrose e cancro do fígado em pessoas com Diabetes tipo 2 e doença hepática crónica, de acordo com um estudo nacional do Karolinska Institutet, na Suécia, publicado na revista Gut.
Os agonistas do GLP1, como o Ozempic, reduzem os níveis de açúcar no sangue e são usados principalmente para tratar o Diabetes tipo 2. No entanto, como o medicamento também reduz o apetite, é agora cada vez mais utilizado para tratar a obesidade e tornou-se um medicamento popular para perder peso.
Risco Reduzido de Danos ao Fígado
Os resultados dos primeiros ensaios clínicos também sugerem que os agonistas do GLP1 podem reduzir o risco de danos no fígado. Portanto, os investigadores do Karolinska Institutet incluíram todas as pessoas na Suécia com doença hepática crónica e Diabetes tipo 2 num estudo baseado em registos. Eles então compararam o risco de danos hepáticos graves naqueles que foram tratados com agonistas do GLP1 e naqueles que não o foram. Os resultados mostram que aqueles que tomaram o medicamento durante um longo período de tempo tiveram um risco menor de desenvolver posteriormente formas mais graves de doença hepática, como cirrose e cancro do fígado.
Segundo os investigadores, isto sugere que os agonistas do GLP1 podem ser um tratamento eficaz para evitar doenças hepáticas graves em pessoas com Diabetes tipo 2 concomitante.
“Estima-se que a doença hepática gordurosa afete até uma em cada cinco pessoas na Suécia, muitas das quais têm Diabetes tipo 2, e cerca de uma em cada vinte desenvolve doença hepática grave”, diz o primeiro autor Axel Wester, professor assistente do Departamento de Medicina, Huddinge, Instituto Karolinska. “Nossas descobertas são interessantes porque atualmente não existem medicamentos aprovados para reduzir esse risco”.
Muitas das pessoas no estudo pararam de tomar agonistas do GLP1, resultando na falta de efeito protetor. No entanto, aqueles que continuaram a tomar a medicação durante um período de dez anos tiveram metade da probabilidade de desenvolver doença hepática grave.
“Os resultados precisam ser confirmados em ensaios clínicos, mas serão necessários muitos anos para que esses estudos sejam concluídos”, afirma Axel Wester. “Portanto, usamos dados de registro existentes para tentar dizer algo sobre o efeito dos medicamentos antes disso”.
Uma limitação do método é que não é possível controlar fatores para os quais não existem dados, como exames de sangue para descrever mais detalhadamente a gravidade da doença hepática. No entanto, os investigadores construíram recentemente uma nova base de dados chamada HERALD, onde têm acesso a amostras de sangue de pacientes na região de Estocolmo.
“Como próximo passo, investigaremos o efeito dos agonistas do GLP1 neste banco de dados”, disse o último autor do estudo, Hannes Hagström, consultor em hepatologia do Hospital Universitário Karolinska e professor adjunto do Departamento de Medicina de Huddinge, Karolinska Institutet. “Se obtivermos resultados semelhantes, fortaleceríamos ainda mais a hipótese de que os agonistas do GLP1 podem ser usados para reduzir o risco de doença hepática grave”.