Novos Dados Sobre Vacinas e Resultados de Dexametasona

Novos Dados Sobre Vacinas e Resultados de Dexametasona

Novos dados sobre vacinas

Os resultados dos estudos em estágio inicial de mais duas vacinas experimentais contra SARS-CoV-2 mostraram que ambos evocavam respostas imunes e pareciam seguros o suficiente para continuar testando. No estudo de fase 1/2 da Universidade de Oxford, seu candidato a vacina provocou uma resposta de células T atingindo o pico 14 dias após a vacinação e uma resposta de anticorpos em 28 dias.

“A dificuldade que temos e que todos os desenvolvedores de vacinas tentam fazer uma vacina contra esse vírus em particular é que não sabemos quão forte é a resposta imunológica”, disse Sarah Gilbert, pesquisadora principal da vacina. programa de desenvolvimento e professor de vaccinologia em Oxford.

Outra vacina, desenvolvida pela CanSino Biologics e pela unidade de pesquisa militar da China, mostrou-se segura ao induzir respostas imunes na maioria dos participantes do estudo, informou a Reuters .

Resultados de dexametasona

Os resultados publicados pelo estudo RECOVERY de baixas doses de dexametasona para o COVID-19 confirmaram descobertas preliminares de que poderiam salvar a vida de até um terço dos pacientes hospitalizados com complicações respiratórias graves, informou o Medscape News UK .

“O benefício de sobrevivência é claro e grande naqueles pacientes que estão doentes o suficiente para necessitar de tratamento com oxigênio, de modo que a dexametasona agora deve se tornar padrão de atendimento nesses pacientes”, disse Peter Horby, MD, PhD, pesquisador chefe do estudo.

O aplicativo Tracker sugere diferentes agrupamentos de sintomas

Cientistas do King’s College London, que analisaram dados de um aplicativo de rastreamento de sintomas, descreveram seis grupos diferentes de sintomas do COVID-19, informou a Reuters. O estudo, publicado como uma pré-impressão, correlaciona os agrupamentos de sintomas com a gravidade da infecção e com a probabilidade de um paciente necessitar de oxigênio suplementar ou ventilação mecânica se estiver hospitalizado.

Os cientistas sugerem que suas descobertas podem ajudar os médicos a prever quais pacientes estão em maior risco e provavelmente precisarão de cuidados hospitalares em futuras ondas da pandemia.

Pool de amostras aprovadas pela FDA

No fim de semana, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA emitiu sua primeira autorização de uso de emergência (EUA) para um teste de diagnóstico COVID-19 a ser usado com amostras agrupadas, anunciou a agência em um comunicado à imprensa . Os EUA permitem que um teste Quest PCR seja executado em amostras agrupadas de até quatro amostras de swab de indivíduos, em vez de testar cada amostra individualmente.

“Este EUA para o pool de amostras é um importante passo à frente na obtenção de mais testes COVID-19 para mais americanos mais rapidamente, preservando os suprimentos de testes”, disse o comissário da FDA Stephen Hahn, MD, no comunicado à imprensa. “O agrupamento de amostras se torna especialmente importante à medida que as taxas de infecção diminuem e começamos a testar porções maiores da população”.

Redefinição de prazo do Medicaid Federal Aid

Pediatras e outros profissionais de saúde que atendem pacientes registrados no Medicaid e no programa de seguro de saúde infantil (CHIP) agora têm um prazo estendido de 3 de agosto para solicitar ajuda federal para aliviar as dificuldades econômicas induzidas pelo COVID-19.

A incidência de natimortos aumenta

A incidência de natimortos aumentou desde o início da pandemia de COVID-19, de acordo com um estudo comparativo dos resultados da gravidez no George’s University Hospital, em Londres.

“O aumento de natimortos pode ter resultado de efeitos indiretos, como relutância em comparecer ao hospital quando necessário (por exemplo, com movimentos fetais reduzidos), medo de contrair infecção ou não querer aumentar a carga do Serviço Nacional de Saúde“, escrevem os autores do estudo.

Fonte: Medscape – Por; Victoria Giardina – 20 de julho de 2020