Segundo Estudo: Variantes Genéticas Recém-Descobertas Aumentam o Risco de Desenvolver Diabetes Tipo 2

Segundo Estudo: Variantes Genéticas Recém-Descobertas Aumentam o Risco de Desenvolver Diabetes Tipo 2

Pessoas com variações únicas de um determinado gene têm 25% mais risco de desenvolver diabetes tipo 2, segundo relatórios de pesquisas recentes.

Variantes genéticas raras foram identificadas no gene GIGYF1 por uma equipe de acadêmicos da Universidade de Cambridge, com as variantes encontradas apenas em uma em 3.000 pessoas.

Músculos frágeis e uma porcentagem maior de gordura corporal também são sintomas comuns das variantes.

Em alguns casos, os genes podem desencadear o desenvolvimento de diabetes tipo 2, mas os especialistas ainda não sabem ao certo quais são esses genes.

Pesquisas anteriores basearam-se em técnicas de ‘genotipagem em matriz’ para registrar os diferentes tipos de genes. Este método mede com eficácia as disparidades genéticas usuais entre cada indivíduo.

No entanto, os últimos avanços tecnológicos tornaram os testes genéticos mais inclusivos, permitindo aos cientistas analisar os padrões de DNA de mais de 20.000 genes que controlam as proteínas humanas. As proteínas humanas são moléculas vitais que permitem ao corpo funcionar.

Este novo método tornou possível examinar como as variações genéticas afetam o desenvolvimento de vários problemas de saúde, como o diabetes tipo 2.

O pesquisador principal, Dr. John Perry, disse:

“Ler o DNA de um indivíduo é uma maneira poderosa de identificar variantes genéticas que aumentam nosso risco de desenvolver certas doenças”.

“Para doenças complexas, como diabetes tipo 2 , muitas variantes desempenham um papel, mas muitas vezes apenas aumentando nosso risco por uma pequena quantidade”.

“Esta variante em particular, embora rara, tem um grande impacto no risco de um indivíduo.”

De acordo com os cientistas, as variantes únicas do gene GIGFY1 também prejudicam o “gene determinante do sexo masculino” chamado cromossomo Y.

Como parte do estudo, os cientistas analisaram dados genéticos de mais de 200.000 cidadãos do Reino Unido para detectar o tipo de genes que estão ligados à perda do cromossomo Y.

Este é um indicador biológico comum de envelhecimento que ocorre em uma pequena quantidade de glóbulos brancos em homens e significa deterioração dos sistemas de reparo celular no corpo.

Condições que geralmente afetam pessoas mais velhas, como diabetes tipo 2 e câncer, estão frequentemente associadas a este indicador biológico.

O professor Nick Wareham disse:

“Nossas descobertas destacam o empolgante potencial científico do sequenciamento de genomas de um grande número de pessoas”.

“Estamos confiantes de que esta abordagem trará uma rica nova era de descobertas genéticas informativas que nos ajudarão a entender melhor as doenças comuns, como o diabetes tipo 2.”

“Ao fazer isso, podemos oferecer maneiras melhores de tratar – ou até mesmo prevenir – a doença.”

Todo o estudo de pesquisa pode agora ser acessado na revista Nature Communications .

Fonte: diabetes.co.uk – Por: Editor -30 de Julho de 2021

” Os artigos aqui postados são de responsabilidade exclusiva de seus autores e respectivas fontes primárias e não representam a opinião da ANAD/FENAD”

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